Бенигни тумори дебелог црева

Бенигни тумори дебелог црева - неоплазме локализоване у различитим деловима дебелог црева, пореклом из различитих слојева цревног зида и без склоности метастазама. Симптоми ове групе болести су периодични болови дуж дебелог црева, мање крварење од поремећаја ануса и стомака. За дијагнозу колона бенигне туморе користећи колоноскопију, баријум клистир, проктосигмоидоскопија, дигитални ректални преглед, фекална окултног крви, комплетна крвна слика. Лечење бенигних тумора се састоји у њиховом уклањању ендоскопијом или ресекцијом подручја црева.

Бенигни тумори дебелог црева

Бенигни тумори дебелог црева различити су у структури неоплазми, обично расте у лумену црева и не дају метастазе другим органима. Најчешће их представљају аденоматозни полипи, који се развијају из епителног ткива. Мање чести су липоми, ангиоми, фиброма, леиомиоми и други не-епителни тумори. Ове формације се претежно јављају код људи старијих од 50 година. Међутим, постоје наследни облици болести који се могу детектовати код деце и дуго времена бити асимптоматски. Ово укључује, на пример, породичну полипозу дебелог црева. Опасност од ове патологије је да се током времена може претворити у рак, што је повезано са губитком способности туморских ћелија да се разликују. Проктологија и онкологија укључени су у истраживање бенигних тумора колоректалне локализације. Дијагнозу и лечење ове патологије обављају проктологи, онкологи, гастроентеролози и абдоминални хирурзи.

Узроци бенигних тумора дебелог црева

Узроци настанка бенигних тумора дебелог црева нису у потпуности истражени. Један од кључних фактора који играју главну улогу у развоју цревне тумора, наследни сматра: ако рођаци су интестиналне полипе, ризик од развоја бенигне интестиналне повећава тумора.

Овај патолошки процес може се развити у контексту прекомјерне потрошње масних намирница и недовољног увођења хране која садржи влакна у исхрани. Ризик од бенигних тумора дебелог црева повећава код људи са честим и продуженим застојем. Често се болест развија у позадини неспецифичног улцеративног колитиса, хроничног запаљења дебелог црева и Црохнове болести. Фактори ризика укључују и дуготрајно искуство пушења, малу физичку активност и старосне доби преко 50 година.

Класификација бенигних тумора дебелог црева

Бенигни тумори дебелог црева су приказани липоми, леиомиомас, лимпхангиома, неуромима, фиброми, хемангиом, Вилозни аденоматозне полипе и туморе. Поред тога, ова категорија укључује породичну полипозу тумора дебелог црева и карциноида. Најчешћи бенигни тумори дебелог црева су аденоматозни полипи, који се развијају од епителног ткива. Најчешћи бенигни тумор не-епителне генезе је липома. У погледу преваленције, он је само мало инфериорнији са полипима. Липома се разликује од других неоплазми у мекој доследности.

Релативно ретки тумор дебелог црева се сматра фибромом, који се развија из везивног ткива и углавном се јавља код старијих особа. Леиомиома, која потиче од глатких мишићних влакана, припада и ретким туморима. Неуринома је мала по величини и расте унутар слузнице и серозне мембране. Хемангиома се развија из ткива посуда из дебелог црева и налази се ближе граници ректума. Овај бенигни тумор се најчешће манифестује цревним крварењем.

Симптоми бенигних тумора дебелог црева

Клиничка симптоматологија бенигних тумора дебелог црева зависи од њихове величине. Мале малформације малих димензија можда се уопште не јављају и често се налазе само током ендоскопије. Према томе, у већини случајева, такви бенигни тумори дебелог црева раде практично асимптоматски. Када је величина лезије већа од 2 цм, она се манифестује као уочавање у делу дефекације и других симптома који зависе од структуре и локализације процеса. Поред тога, бенигни тумори праћени су абдоминалним болом различитог интензитета. Сензације бола су обично локализоване у бочним зонама абдомена. Бол може имати и болове и грчеве. По правилу се интензивира пре дека дефекације и опадне након што се црева испразне.

У бенигним туморима дебелог црева може доћи до поремећаја столице у облику дијареје или констипације. Ако пацијент крвари од тумора, појаву симптома анемије, као што је слабост, бледа кожа и смањена ефикасност. Периодично бенигни тумори дебелог црева манифестују се надимањем, повраћањем или тенесмусом. Посебна карактеристика ових малигних тумора је одсуство симптома туморске тровања: губитак тежине, прекомерно знојење, умор и губитак апетита.

Диффусивна полипоза дебелог црева често је праћена периодичним крварењем црева, што личи на симптоме хемороида. Крвав пражњење се обично јавља након грчења болова у доњој половини абдомена или дефекације. Најчешће се крварење примећује када су полипи локализовани у областима сигмоида и ректума. Ако се дифузна полипоза јавља без компликација, обично не доводи до кршења укупног благостања пацијената. Поред тога, уз некомпликовани ток болести, палпација неће бити праћена болешћу у пројекцији дебелог црева. Међутим, велики бенигни полипи могу довести до потпуне или делимичне опструкције црева, што је велика запаљења.

Дијагноза бенигних тумора дебелог црева

За дијагнозу бенигних тумора дебелог црева користе се лабораторијске и инструменталне методе испитивања. Подаци објективних истраживања су у већини случајева неинформативни. У неким случајевима може се видјети бледо коже и присуство крвавог пражњења из ануса.

Из лабораторијских метода се примењује општа анализа крви у којој се, у присуству крварења, означава ниво еритроцита и хемоглобина. Знаци анемије најчешће се посматрају са вишеструким крвавим полипима дебелог црева. Ако бенигни тумори дебелог црева компликовано слузокоже упалу, ерозије или додатне секундарне инфекције у општој анализи крви открила побољшање леукоцита и убрзати ЕСР. У анализи фекалија за окултну крв, откривено је мање крварење, које се при прегледу не примећују.

Од инструменталних дијагностичких метода користи се иригоскопија (рентгенски преглед дебелог црева): за бољу визуализацију црева примењује се контраст који садржи баријум. Уз помоћ ове студије откривени су недостаци у пуњењу слузокоже, што указује на присуство тумора. Радиографски критеријуми Цолон бенигни тумори је присуство мобилног дефекта пуњења са глатким, равним и оштрим ивицама нетакнутом мукозе олакшања. Присуство ових знакова омогућује разликовати бенигне неоплазме од малигних.

Важан метод дијагностиковања бенигних тумора је ендоскопија различитих делова дебелог црева. Уз помоћ сигмоидоскопије испитују се ректум и доњи делови дебелог црева. Колоноскопија омогућава преглед целог црева за бенигне неоплазме. У спровођењу ове дијагностичке процедуре, проктолог може узети узорке ткива за морфолошке прегледе, што ће нам омогућити да појаснимо морфологију тумора и утврдимо тактику лечења.

У већини случајева (60-75%), бенигни тумори дебелог црева добро су визуализовани коришћењем ректоскопа или колоноскопа. Полипи се могу поставити било на танки стабљик или на широкој основи. Мучна мембрана бенигних тумора дебелог црева има уобичајену ружичасту боју, мада је у неким случајевима можда и љубичасто-црвена, истичући се на позадини околних ткива. Са развојем упале, мукозна мембрана бенигних тумора постаје едематозна и хиперемична, што се јасно види у ендоскопији дебелог црева. У случају ерозије, визуализује се мукозни дефект са едематозним ивицама, прекривен фибринским премазом.

Лечење бенигних тумора дебелог црева

За лечење бенигних тумора дебелог црева користе се хируршке методе које укључују уклањање тумора. Фармакотерапија са овом групом болести сматра се неефикасном.

Полипоза било које локализације је прецанцерозна патологија, па се препоручује да се одмах уклони. Поједини полипи се уклања ендоскопском електро-коагулацијом или ресекцијом дебелог црева. Са израженом вишеструком полипозом са високим ризиком од развоја канцера, може се препоручити радикално уклањање колона - колектомија. После таквих хируршких интервенција изводе се реконструктивне операције на дебелом цреву, што омогућава рестаурацију нормалног деловања црева.

Тактика лијечења других врста бенигних тумора дебелог црева одређује врста неоплазме, његова величина и присуство или одсуство компликација. Да би се елиминисали поједини бенигни тумори дебелог црева, данас се користи колоноскопија са ендоскопским уклањањем образовања. Ова метода се примјењује у присуству уједначеног туморског чвора са истакнутом ногом. Ендоскопско уклањање болесника који су потпуно обновљени наредног дана и који се могу вратити у уобичајени начин живота.

Даља неоплазма је нужно послата ради хистолошког прегледа, на коме је могуће разјаснити морфологију тумора и осигурати да у њему нема малигних ћелија. У неким случајевима, хируршко лечење се врши обављањем органа за очување органа или радикала. У присуству ангиома дебелог црева, који је такође бенигна болест, указује се на преклапање лигатуре или криодеструкције.

Након уклањања бенигних тумора дебелог црева велике величине, сваке године се препоручује контрола ендоскопије, што ће омогућити да не пропустите формирање нових полипова. Ако се на месту уклоњеног тумора поново појављују неоплазме, онда их мора више пута уклонити. У одсуству нових полипова у контролној колоноскопији, након 3 године извршава се следећа дијагностичка процедура.

Са правилним и благовременим уклањањем бенигних тумора дебелог црева, ова група болести има повољну прогнозу. Међутим, ако полип прерасте у малигни тумор, болест може довести до смрти. Након уклањања бенигног тумора за благовремену детекцију релапса, понавља се сигмоидоскопија, иригоскопија или колоноскопија.

Бенигни и малигни тумори црева

Сваки онколог зна да је цревни тумор опасност, без обзира да ли је канцероген или бенигни. Ова неоплазма може довести до оштећења фекалне прогресије, развија се интестинална опструкција. Главни метод лечења пацијената са тумором је операција.

Тумори различитих делова црева

Дигестивни тракт се састоји од неколико делова. Најобухватније одељење је црева. Његова дужина је око 4 м. Постоји танких и великих црева. Тумор се може појавити у било којем одељењу. Највећа опасност за људе је рак. Тумор је неоплазма која се карактерише кршењем ћелијске диференцијације.

Први знаци болести могу се појавити у касним фазама, што погоршава прогнозу за здравље. Код одраслих, неоплазма се често локализује у дебелом цреву. Тумори су бенигни и малигни. Они имају своје карактеристике. Малигне неоплазме се одликују следећим симптомима:

  • потпун губитак ћелија ћелијама способности нормалног диференцирања;
  • атипиа;
  • способност давања удаљених метастаза;
  • клијања околних ткива у каснијим фазама;
  • брзи развој;
  • агресиван раст;
  • чести релапси.

Рак има све ове особине. Бенигни тумори црева карактеришу спори раст, парцијални капацитет за диференцијацију ћелија, недостатак метастаза и ретки релапси. Предвиђање са њима је повољније. Никада не жале у другим органима, али их могу стиснути.

Сорте и стадијуми тумора

Неоплазме су веома различите. Најчешћи бенигни тумори су:

Најчешћи је леиомиом. Дијагностикује се код 30-35% пацијената. Мало је уобичајен аденом. То је цевасто, вилу и мешано. Аденом се развија из епителијалног (жлезног) ткива црева, који подсећа на облик полипа са ногом. Често, аденома подлеже малигној дегенерацији у канцер.

Тумори црева развијају се углавном код старијих људи. Максимална инциденца пада на 40-70 година. Постоје бенигни тумори који се развијају из везивног ткива, укључујући леиомио. Личи на чвор без капсуле. Леиомиома је локализована у субмукозном слоју цревног зида.

Понекад се бенигни тумори развијају од нервног ткива, називају се шванном. Све неоплазме су подијељене на урођене и стечене. Прва група укључује лимфангиоме и хемангиоме, формиране из крвних судова. Ове неоплазме су опасне јер могу изазвати крварење црева. Бенигни тумори могу ексопхитички расти (у лумен црева) или ендофитички (дубоки).

Најчешће се откривају малигни тумори, леиомиосарком, ангиосарком, лимфом, карциноид и канцер. Развијају се из различитих ткива. Понекад се развија малигни облик шванома. Најчешће дијагностикована патологија, као што је колоректални канцер, утиче на дебело црево. Рак се јавља у 4 фазе. Даљинска метастаза указује на занемарени тумор, у ком случају је операција неефикасна.

Главни етиолошки фактори

Зашто постоје неоплазме код жена и мушкараца, нико не зна. Тачни узроци развоја тумора нису утврђени. Додијелите сљедеће факторе ризика:

  • неухрањеност;
  • пушење;
  • алкохолизам;
  • контакт са канцерогеним једињењима;
  • Присуство преканцерозних болести (пептични чир, полипи);
  • оптерећена наследност;
  • целиакија;
  • улцерозни колитис и ентеритис;
  • старост;
  • хронични констипација;
  • синдром полипозе (Гарднер);
  • хиподинамија;
  • механичко оштећење црева;
  • паразитске болести (хелминтхиасес);
  • аутоимуни поремећаји;
  • Црохнова болест;
  • акутне и хроничне цревне инфекције;
  • дивертикулитис.

Дуоденуму често утичу дејства жучи и сок панкреаса. Фактори ризика укључују присуство породичне полипозе. Најопаснији аденоматски полипи често се дегенерирају у рак. Малигни тумори црева могу се развити у односу на бенигне неоплазме. Ово се посматра код људи који дуго не иду код лекара.

Стање црева у великој мери зависи од природе исхране. Употреба великог броја животињских масти, недостатка дијететских влакана и витамина, алкохолизма, зависности од акутне и пржене хране, вишка у исхрани меса - све ово повећава вероватноћу тумора. Карциногени су такође важни. Ове супстанце могу доћи с храном или ваздухом.

Нежељени ефекти на прехрамбене суплементе црева (боје, конзерванси). Ризик од развоја рака је већи код људи који раде у штетним условима рада, као иу хемијској индустрији.

Знаци бенигне неоплазме

Уколико постоји тумор у цревима, симптоми у раним фазама су често одсутни. Често се болест открива случајно. Бенигни тумори танког црева код жена и мушкараца манифестују се следећим знацима:

  • мучнина;
  • еруцтатион;
  • периодично настају повраћање;
  • повећано гашење;
  • смањио апетит;
  • отпуштање столице или констипације;
  • нестабилан бол.

Ако је папила дуоденума погођена, може настати жутица. Симптоми су у великој мери одређени локализацијом неоплазме. Ако погођен танког црева, симптоми укључују бол у левој страни стомака и око пупка, она је нестабилна и досадна. Код жена и мушкараца, тумор је често локализован у илеуму, бол се осећа тачно испод абдомена.

Симптоми код жена и мушкараца су најизраженији када тумор постане велики. То може довести до крварења и опструкције црева. У овом случају, у бубрезима и столици, пронађена је коагулисана крв. Овај симптом најчешће се примећује код васкуларних неоплазми (хемангиоми).

Аденоми и полипи изазивају опструкцију црева. Појављује се надимањем и задржавањем столице. Понекад су ектраинтестиналне манифестације у облику затамњења коже, губитка косе и оштећења ноктију. То је могуће у контексту аденоматозних полипа. Бенигни неоплазме нису праћене симптомима тровања.

Ако је тумор локализован у дебелом цреву, примећују се следећи клинички знаци:

  • нестабилна столица;
  • бледо коже;
  • слабост;
  • нелагодност у доњем делу стомака;
  • појављивање крви у фецесу.

Најчешћи симптоми су одсутни. У присуству тумора вилу, често је поремећена равнотежа воде у електролиту. Велике неоплазме изазивају запртје и хроничну опструкцију црева. Често постоје знакови пернициозне анемије.

Манифестације малигних тумора

Процес рака је озбиљнији. Малигни тумори танког црева манифестују синдром бола, губитак телесне тежине, слабост, брзи замор, крварење. Перфорација је могућа са лимфомом. Оно се манифестује оштрим, грчевим болом. Код 10% пацијената нема симптома. Аденокарциноми и карциноиди са неблаговременом дијагнозом доводе до преклапања лумена црева.

Са лимфомом и леиомиосаркомом, велика неоплазма се може палпирати кроз абдоминални зид. Карциноид се манифестује дијареја, сензација крваве тјелесне тјелесне болести, диспнеја. Често се развија бронхоспазам. Компликација карциноида је развој срчане инсуфицијенције. Први симптоми се појављују 6-12 месеци након појаве раста тумора.

Најчешће дијагностикован колоректални канцер. У раним фазама се манифестују следећи симптоми:

  • крвави пражњење током дефецације;
  • бол током пражњења црева;
  • присуство велике количине слузи у столици;
  • бол у доњем делу стомака лево или десно;
  • констипација;
  • дијареја;
  • знаци анемије.

У касним фазама интоксикације се развија. Ово је манифестација напредног рака. Интоксикација се манифестује депресијом, слабостима, губитком снаге, бледом, жутицом или плавом кожом, сувом слузницом, грозницом, ноћним знојењем, мучнином, поновљеном повраћањем. У случају оштећења удаљених органа (плућа, панкреаса, костију, кичме, јетре) појављују се симптоми ектраинтестинални.

Тактика испитивања и лечења

Како одредити присуство тумора и његовог изгледа, само лекар зна. Лечење се прописује тек након следећих студија:

  • ФЕГДС;
  • колоноскопија;
  • Ирригоскопија;
  • опште клиничке анализе;
  • измет за окултну крв;
  • биопсија;
  • сигмоидоскопија;
  • испитивање прстију прстом;
  • палпација;
  • биохемијска анализа крви;
  • истраживање о онцомаркерсима.

Ако је потребно, организују се генетски тестови. Ултразвук је обавезан. Уз помоћ тога можете процијенити стање других органа, откривање метастаза. Понекад се цревни тумор развија други пут, у овом случају неопходно је идентификовати примарни фокус. Лечење се одређује врстом неоплазме.

Да би се искључили малигни тумори, неопходно је водити цитолошку студију, у ту сврху узимати се део ткива. Правовременост откривања болести је одлучујући фактор на који зависи прогноза за здравље. Лечење тумора је углавном хируршко. Када се открије колоректални канцер, врши се ресекција црева. Тумор се уклања заједно са делом здравог ткива.

Када лезије доњих подела третман често укључује абдоминалну екстирпацију. Ако тумор утиче на друге органе или танко црево, продужава се операција. Ако се развију компликације, може се захтевати колостомија. Петогодишња стопа преживљавања рака стадијума И је 80%, са 4 - око 10%. Са вишеструким метастазама, лечење је палијативно. Третман бенигних тумора је такође радикални. Полипоидне неоплазме могу се уклонити ендоскопски, често се користи електро-коагулација.

Бенигни тумори дебелог црева: симптоми, уклањање, прогноза и могући ризици

Бенигни тумори дебелог црева су мале пролиферације ћелија, врста која одговара типу ћелија органа из којег су формирани тумори (у овом случају ћелије дебелог црева). Они се формирају од унутрашњег слоја дебелог црева и излазе у лумен.

Ови типови тумора су прилично чести, а најчешће се јављају код људи са прекомерном тежином, чија је старост досегла 50 година. Најчешће бенигни тумори дебелог црева налазе се у ректуму (више од 50%). Неке туморске ћелије могу изгубити потпуну или делимичну диференцијацију. У овом случају, тумор се дегенерише од бенигних до малигних.

Симптоми болести

Често се бенигни тумори случајно откривају током анкете везане за неку другу болест, јер се ова болест често јавља асимптоматски.

Јасан знак патологије може бити следећи услови:

  • Када се испразни ректум на фецесу, крвне вене су видљиве.
  • Болна сензација у ректуму током пражњења.
  • Локализован у бочним деловима стомака и анус региону бола, који се интензивирају у време дефецације. Они носе бучну или грчевину, преостали након дефецације, скоро су потпуно уклоњени коришћењем ензимских препарата и употребом топлог грејача.
  • Често запртје или обрнуто - лабава столица, повраћање, надимање.
  • Смањивање количине хемоглобина потребног за пренос крви из кисеоника из плућа у ћелије.
  • У пратњи болних сензација, лажних жеља за пражњење (тенесмус).
  • Одсуство интоксикације рака, одликује се брзом замором, слабост, тешко знојење, губитак тежине и смањен апетит.

Врсте бенигних тумора дебелог црева

У различитим деловима дебелог црева може се појавити неколико врста бенигних неоплазме.

То укључује:

  • липоми (из масног ткива),
  • лимфангиома (из лимфних судова),
  • леиомиоми (од глатких мишића)
  • хемангиоми (из ткива крвних судова),
  • фиброма (из ћелија фиброматског ткива),
  • неуринома (из нервних ћелија),
  • полипи.

Полипи дебелог црева

Ћелије које су изгубиле своју диференцијацију (туморске ћелије не одговарају ћелијама ткива из којег се формирају) формирају аденоматозне бенигне туморе дебелог црева - полипа. Ово је једна од најчешћих неоплазми.

Они долазе у три врсте:

  • Цубулар аденомас (тубулар), који су неоплазме са густом и глатком површином розе боје.
  • Ворзиц, за кога су карактеристике гринастих израстака.
  • Тубуларли виллоус.

Ако било који ткивни елемент нормалног ткива развија несразмјерно, гаммартхрома Нодуларни раст тумора.

За одрасле најкарактеристичније хиперпластични полипи, налази се углавном у ректуму. Тумори су мала по величини.

Као резултат акутне инфламаторне болести, инфламаторни полип, То је неоплазма од цревне слузокоже. Овај тип полипа је на различите начине причвршћен на зид цријева и може бити различитих облика.

Тумори који имају благо издужени или заобљени облик, чија површина може бити баршунасто или прекривена папилом, назива се виллоус туморс.

Дифузна полипоза (појављивање неколико полиферских пролиферација) може бити од два типа:

  1. Истинито (или породично) - одликује се великим бројем полипова који се брзо развијају (од стотина до неколико хиљада). Болест је наследна.
  2. Секундарни - то се јавља услед запаљења реакције црева на оштећење различитих врста дебелог црева.

Полипи, у зависности од њиховог броја, подељени су на:

  • сингл;
  • вишеструки (са два или више).

Узроци наследне полипозе

Процес обнове ћелија чуче црева је нормални у норми. У присуству било каквих неправилности, неравномерно ажурирање доводи до појаве тумора бенигног типа.

Фактори који играју важну улогу у развоју неоплазме:

  • Хередитети. Ако анамнеза рођака указује на полипозу дебелог црева, ризик од развоја бенигних тумора се повећава.
  • Неправилно јести, повезано са прекомерним уносом хране која садржи животињске масти и недостатке влакана, која је присутна у великим количинама у поврћу, воћу, хљебу и другима.
  • Констипација, која се одвија дуго времена, и њихово лечење вршили су иритирајући слузокоже.
  • Старост већа од 50 година.
  • Ниска моторна активност (хиподинамија).
  • Пушење дуванских производа.
  • Разне болести црева

Патологијама које могу довести до развоја бенигних тумора дебелог црева, укључују:

  • Црохнова болест, способна да утиче на било који део гастроинтестиналног тракта, али чешће се односи на дебело црево. Болест је запаљена и утиче на све слојеве цревног зида.
  • Неспецифични улцеративни колитис, Карактеристично је углавном за дебело црево у слузници. Представља бројне улцеративне запаљенске формације.
  • Колитис, које су болести слузокожа дебелог црева запаљенске природе.

Важно: Брже се пацијент обраћа лекару, веће су шансе за смањење ризика од компликација и одржавања здравља. Онколог се бави лечењем болести.

Дијагноза болести

Да бисте утврдили патологију и успоставили исправну дијагнозу, извршите:

  • Анализа историје пацијената и болести (присуство болова, присуство крви, столице, присуства констипације) и са којим су ови симптоми повезани самим пацијентом.
  • Анализа историје болести (присуство различитих цревних болести, као што је улцерозни колитис са присуством великог броја чируса у слузничком слоју црева, Црохновој болести и другим болестима). Такође узима у обзир начин живота пацијента, квалитет исхране, моторна активност, присуство лоших навика (алкохолизам, пушење).
  • Анализа породичне историје (да ли дебело црево има болест родбине пацијента).
  • Подаци добијени као резултат објективног прегледа пацијента (често неинформативан, али за велике и вишеструке полипе карактерише бледа кожа и присуство крви у фецесу).
  • Инструментални и лабораторијски подаци добијени на основу:
    • Општи преглед крви (проверите ниво хемоглобина, који се смањује као резултат губитка крви када су оштећени тумори).
    • Анална столица са микроскопом за присуство крви у њој.
    • Студије стомака, једњака и дуоденума уз помоћ ендоскопа.
    • Истраживање ректума о присуству нових форми прстију.
    • Ирригоскопија - рентгенски преглед интестине користећи контраст.
    • Увод у ректум флексибилне цеви за преглед и откривање неоплазме (сигмоидоскопија).
    • Колоноскопија - сличан метод, који је описан горе. Главна разлика између тога је да уређај преноси видео сигнал на монитор. Овај поступак такође вам омогућава да узмете ткиво на биопсију и уклоните тумор директно током прегледа.

Лечење болести

Терапија лековима за бенигне туморе дебелог црева сматра се неефикасном, тако да се прибегавају хируршкој интервенцији.

Ендоскопска опрема се користи за лечење појединачних формација. Флексибилна ендоскопска епрувета која садржи петљу електроду за снимање тумора и уклањање педикла убацује се у анус пацијента. Уклањање великих тумора врши се у неколико фаза. Да би се открила малигна трансформација ћелија, одстрањено туморско ткиво шаље се студији под микроскопом. Описани поступак добро се толерише од стране пацијента, а људски учинак је обновљен следећег дана.

Дифузна полипоза третира се методом тоталне ресекције дебелог црева. Ово је неопходно јер постоји висок ризик од малигних тумора. Након уклањања дебелог црева, анус пацијента је повезан са крајем танког црева.

Контролна ендоскопија се прописује годину дана након уклањања великих полипа или вишеструких неоплазми. Ако се полипи поново открију, они се уклањају. У њиховом одсуству, следећа студија помоћу колоноскопа се изводи након 3 године.

Могуће компликације и њихове последице

Ако се третман не изврши благовремено, могу се појавити следеће компликације:

  • Појава крварења из ректума, због оштећења туморског ткива.
  • Дегенерација бенигних ћелија у малигне ћелије.
  • Перфорација цревног зида (отварање рупа). Као посљедица тога, постоји запаљење абдоминалне шупљине (перитонитис).
  • Комплетна или делимична опструкција црева због преклапања лумена црева великим неоплазмима.
  • Акутни ендоколитис (запаљење цревног зида). Ова болест напредује врло брзо и може довести до смрти.
  • Анемија (смањење количине хемоглобина у крви).
  • Такозвани "камени столови" су чврста и густа столица која су резултат дуготрајног затварања.

Превенција болести

Не постоји специфична профилакса за ову болест.

Ипак, стручњаци препоручују:

  • Једите исправно (ограничите количину пржене, димљене, зачињене и масне хране, смањите потрошњу кафе, брзе хране и соде).
  • Повећати број хране у исхрани која садржи влакна, дијететска влакна (једу поврће, воће, хељде и кукурузне житарице, хлеб од целог зрна, производи од киселог млека и биљна уља).
  • Повећајте волумен потрошене течности на 2 литра дневно.
  • Испитати гастроентерологу уз употребу ендоскопа најмање једном годишње (нарочито код пацијената који су стигли од 45 до 50 година.) Уклонити неоплазме ако се открију.
  • Смањите потрошњу алкохолних пића, престаните са пушењем.

Совинскаа Елена, медицинскиј рецензент

Укупно 2.875 погледа, 4 погледа данас

Б2б-трацтор.ру

Здрава црева

Церебрални тумор може бити бенигни

31.05.2012 б2б

Интестинални тумор. Како препознати?

Тумор црева може се развити у било ком његовом делу. Знаци болести и предвиђања зависе од локализације и морфолошке структуре неоплазме. Размотримо ово питање детаљније.

Тумори танког црева

Према класификацији Светске здравствене организације, разликују се следећи бенигни тумори танког црева:

Конкретно, аденом. То је полип са ногом или широком базом. Дешава се:

Формирана у субмукозном слоју иу зони крипта слузнице танког црева. На почетку се очува интегритет епителија. Како се болест развија, појављују се манифестације.

Они су ретки. Они су формирани од везивног, мишићног, масног, нервног ткива. Сорте:

  • Леиомиома (без капсуле чворова у дебљини зида);
  • Леиомиобластома (састављена је од заобљених ћелија са лаком цитоплазмом, способна метастазирања);
  • Неурилемом (инкапсулирана формација);
  • Липома (инкапсулирани чвор масних ћелија);
  • Хемангиома, лимфангиома (су појединачни и вишеструки, обично урођени).

Знаци цревног тумора појављују се само када је величина формације значајна. То су:

  • Механичка опструкција танког црева;
  • Интестинално крварење (са дезинтеграцијом тумора);
  • Жутица обструкције (са локализацијом образовања у великој папили).

У почетним стадијумима бенигних тумора се појављују асимптоматски. Могу се открити случајно као резултат рентгенског прегледа или ФГД-а, изведеног у другој прилици.

При радиолошком прегледу видљив је дефект попуњавања са чистим, чак и ивицама. Формације могу бити неколико. Ендоскопска анализа потврђује бенигну природу тумора.

Лечење тумора црева је само хируршко.

Малигне неоплазме

Рак танког црева је реткост. Представљени су следећим епителним облицима:

  • Аденокарцином (локализован у пределу велике папиле, има површину вилу);
  • Муциноус аденоцарцинома;
  • Карцином прстен-ћелија;
  • Ундиференцирани рак;
  • Неразврстано.

Малигни карциноид карактерише тешка инвазија на цревни зид, експресија слузнице и метастазе.

Не-епителне форме малигног тумора црева:

Оне могу бити чворови и дифузни, појединачни и вишеструки, примарни и секундарни.

  • У раним фазама нису утврђене;
  • Осећај пуцања у стомак док једете;
  • Осећај пуњења стомака;
  • Мучнина и повраћање после сваког оброка;
  • Губитак тежине;
  • Интестинално крварење (карактеристично за дезинтеграцију тумора);
  • Анорексија плус посебна аверзија према месним производима;
  • Висока телесна температура;
  • Слабост;
  • Бол (са саркомима).

Методе лијечења карцинома малих црева:

  • Оперативни;
  • Симптоматски (у занемареним случајевима).

Тумори дебелог црева

Бенигне формације

Могу се груписати у три групе:

  • Епителија (аденом и аденоматоза);
  • Карциноид (фреквенција је друга међу туморима црева);
  • Не-епителни (локализован у било ком слоју зида и формиран из различитих ткива).

Аденом је формиран из жлезног епитела. То је формација на педици или широкој основи. Изгледа као полип.

Аденоматоза се дијагностикује када се открију вишеструки аденоми (најмање сто). Све формације имају, по правилу, тубуларну структуру и различити степен дисплазије.

Полипи се називају било која патолошка структура која се подиже изнад површине мукозе. Осим самих тумора, то може бити и туморских процеса.

Симптоми тумора црева у почетним фазама су одсутни. Са значајним порастом формације појављује се опструкција дебелог црева, и са распадом туморског крварења. Полипи се често претварају у рак дебелог црева. Према томе, главни начин лечења бенигних тумора је њихово уклањање.

Рак дебелог црева

Једна од најчешћих онколошких болести. Заузима треће место. Мушкарци су болесни двоструко чешће него жене.

1) Према макроскопским карактеристикама:

  • Ексофитичка форма рака (формирана у десном делу дебелог црева, има туберозну површину, прерасте у лумен црева);
  • Ендофитичка форма канцера (локализована у левим деловима црева, која се протеже дуж зида, прстима прстима).

2) према хистолошким карактеристикама:

  • Аденокарцином;
  • Скуамоус целл царцинома;
  • Муцус (муциноус) цанцер;
  • Прстенасти ћелијски;
  • Жлезда-сквамозна ћелија;
  • Неразврстано.

Малигни тумор дебелог црева метастазира у каснијим фазама. Нагнуто до клијања у сусједним органима.

Клинички знаци зависе од локације канцера и структуре тумора. У почетној фази болест је асимптоматична. Први знаци се јављају са значајним повећањем тумора.

Тумор је локализован у десној половини дебелог црева. Симптоми:

  • Интестинално крварење;
  • Бол;
  • Анемија;
  • Када се палпација пронађе туморски тумор.

Тумор је локализован у левим деловима дебелог црева. Симптоми:

  • Бол у грчевима;
  • Кршење столице (тада дијареја, затим запртје);
  • Ограничен оток леве стране стомака;
  • Делимична обструктивна опструкција.

Тумор је локализован у ректуму. Симптоми:

  • Изоловање крви са фецесом;
  • Дијареја (понекад - констипација);
  • Лентоид облик фецеса;
  • Бол;
  • Кршење дефекације (са осећањем ануса).

Све локализације карактеришу знаци опште тровања.

Лечење је хируршко. У неоперабилним случајевима - хемотерапија. Без лечења, пацијент може да живи од две до четири године.

Бенигни тумори црева

Бенигни тумори црева могу доћи из различитих ткива цревног зида, па је њихова структура веома разнолика.

Из тумора везивног ткива, фиброиди и миофиброми су чешћи. Могу се налазити унутар црева, одлазећи у њен лумен или споља, залепити се на њену површину. У својој величини обично нису ништа више од лешника, међутим, иако врло ријетке, пронађене су фиброиди тежине до 1 кг. У туморском ткиву често су означена подручја некрозе праћена петрификацијом, топљењем и формирањем шупљина, понекад повезаних с лумном црева. Слузиона мембрана која покрива миоом лако се улцерира. Присуство фиброиди, као било који тумори, смештен унутар црева може довести до интусусцепција као фиброиди, развијао периферији црева може дивертикулообразно повлачењем цревни зид. Код неких пацијената, тумор постаје малигни.

Ређе липоми танког црева, које се налазе испод мукозу, под озбиљним мембране, као одвојене компоненте или узимају форму полипа, виси напоље, док Унутрашњи распоред - унутар лумена црева. Значајну реткост представљају фиброма, кавернозни или капиларни ангиоми и лимфангиоми. Посљедње су често ангиектасије, а не неоплазме.

У танком цреву постоје и тумори из елемената нервног ткива - неурофиброма, ганглионеурома, неурина.

Од бенигних тумора црева епителне природе постоје полипи, полипозни аденоми, који се у танком цреву посматрају неупоредиво ређе него у дебелом цреву. Веома ретко постоје аденоми, који имају изглед чворова који се налазе у дебљини цревног зида.

Повремено танко црево су формирање тумора, као резултат хетеротопије, односно ембриона епител оффсет порције -.. Такозвана ентерокистоми, аденомиома ентероми и то може бити вишеструка. Могу бити додатни панкреасни лобули са каналима који се протежу у црево.

Коначно, царциноидс Надјено овде, који представљају мали (ретко више од 1 цм у пречнику) округли тумор налази испод слузокоже оштро разграничене од околног ткива и рез који има сивкасто-беле или жуте. Карциноиди се налазе претежно у танком цреву, у врху вермиформа. Хистолошка структура тумора је веома слична себи малих ћелија плућа, али карциноидна развија веома споро и углавном не метастазира. Они су обично случајни налаз током операција или на секцијама.

Симптоми бенигних тумора црева

Клинички, неоплазме се могу манифестовати као опструкција као резултат оклузије лумена црева, ако је тумор велики, или после интукције. У васкуларним бенигним туморима црева, постоје црева крварења, понекад фатална. У већини пацијената бенигни тумори црева не изазивају никакве сензације, чак и код великих величина, када се могу открити током палпације абдомена. Посебна карактеристика оваквих тумора је њихова значајна покретљивост, лако се могу померити у свим правцима, па због тога понекад палпирају врло добро, а понекад нестају када палпација. Велики тумори услед гравитације, одлагање црева, могу постепено пасти у малу карлицу и овде се често дефинишу као јајна циста.

У одсуству ефекти од црева (повреда проходности, гастроинтестинално крварење) дијагноза црева неоплазме може ставити под рендгенских прегледа недостатака присуством заобљеног пуњења са глатким контурама. Ако се тумор налази изван црева, онда је испод рендгенске слике могуће утврдити везу са контрастном петљу црева. Генерално, претпоставља се дијагноза бенигног тумора.

Третман бенигних тумора црева

Ни клиничка нити рендгенска студија не обезбеђују довољно података за сигурно негирање могућности малигне природе болести, а камоли негирати могућност даљег малигнитета. Према томе, у принципу, сваки дијагностикован тумор црева треба уклонити чак и ако се ништа не манифестира.

Церебрални тумор може бити бенигни

Лечење бенигних тумора црева

Ако намеравате да одете на лечење бенигних тумора црева у било којој клиници у Израелу. Немачка. Сингапур. Финској или некој другој земљи, увек можете да се обратите било којим питањима о организовању лечења у иностранству и добијете бесплатне консултације од специјалиста из ове области.

Моћи ћете не само да одредите најповољнију клинику или центар за ваш случај, већ ћете такође израчунати приближни трошак лечења бенигног црева тумора у иностранству и одговарати на друга занимљива питања везана за организацију путовања.

Можете добити савјет користећи образац за повратне информације на страници "Питајте доктора питање". и слање захтева на е-маил адресу која је тамо наведена, или једноставно путем телефона.

Гдје се лијечи бенигни цревни тумор

Наш портал је прикупио информације о активностима стотина иностраних клиника, од којих већина може спровести неопходан третман бенигних тумора црева. Међу највећим медицинским установама укљученим у терапију рака, могуће је посебно напоменути ствари као што су:

Техничка опрема Онколошке клинике Института за онкологију Кинеске академије медицинских наука је на највишем нивоу, што омогућава квалитативну дијагнозу и лечење карцинома. Клиника је позната по својим постигнућима у области терапије канцера желуца и једњака, канцера лимфног система. Идите на страницу

Западнохермански центар за проучавање рака у Есену функционише на локалном медицинском универзитету, специјализирану првенствено у медицинском лечењу канцера. Поред класичне хемотерапије, Центар користи иновативне методе лечења. Идите на страницу

Универзитетска клиника у Минхену ЛаКУМед у Немачкој види један од својих приоритета у дијагнози и лечењу карцинома. Одељење за онкологију, формирано на клиници, има награду Министарства здравља Њемачке за достигнућа из области онкологије и палијативне медицине. Идите на страницу

Један од највећих рака центара у Сингапуру је клиника "Гленеаглес", који је успјешно спроведена дијагнозу и лечење болести као што је канцер гастроинтестиналног тракта, канцер дојке, канцер јајника и канцер ендометријума, штитне жлезде и панкреаса, итд.. Идите на страницу

Један од најважнијих праваца рада јапанске клинике "Гате Товер ИГТ" је ефикасно лечење малигних тумора. Специјалисти клинике примјењују многе нове технике и догађаје, нарочито, широко користе методу емболизације артерија, као алтернативу хируршком лијечењу. Идите на страницу

Центар за рак јапанског универзитета Кеио је дуго успешно укључен у дијагнозу и лијечење различитих врста малигних болести. За успешно лечење рака у Центру формирају се мултидисциплинарни тимови лекара различитих специјализација, који на крају пружају високе резултате. Идите на страницу

Приватна клиника Маин-Таунус у Њемачкој пружа пацијентима најшири спектар услуга у области дијагностике и лечења онколошких болести. Међу приоритетима су лечење карцинома плућа, бенигни тумори црева, тумори јетре, бубрези, карцином коже. Идите на страницу

Из историје развоја онкологије

. Међутим, клинички симптоми дају довољно информација да би поуздано претпоставили да пацијент има малигни тумор меког ткива и да га подвргне додатним методама испитивања.

Рентгенска дијагностика. Једна од обавезних компоненти свеобухватног испитивања пацијента који пати од малигног тумора меког ткива је рентгенска студија туморског места.

Рентгенски преглед, томографија. Тест се врши на ниском напону (40-50 кВ) и струјној јачини од 50 мА / с уз помоћ ојачавајућих штитова, али без употребе мреже за скрининг. Приближно 90% пацијената са "меким" рентгенским сликама има прилику да идентификује сенку лезије. Идите у одељак

И. ТКАНИНА МАЛА ИНТЕСТИНЕ

1. Бенигни тумори танког црева.

Међународна класификација тумора црева (ВХО, Женева, 1981) идентификује следеће бенигне туморе танког црева:

1) Епителне туморе представља аденом. Појављује се полип на педиклу или на широкој основи и може бити цеваст, вилу и тубуловорсиве.

2) Карциноиди се јављају у подручју крипта слузокоже и подможног слоја. Епителни поклопац се првобитно чува, а затим често улцерише.

3) Не-епителијални тумори танког црева такође су изузетно ретки, они су представљени туморима из мишићног, нервозног, везивног, масног ткива.

-Леиомиома има изглед чвора у дебљини цревног зида, чешће у субмуцозном слоју, без капсуле.

-Леиомиобластом је конструисан из заобљених и полигоналних ћелија са лаком цитоплазмом која нема фибрил. Као претежно бенигни тумор, може се метастазирати.

-Неурилемом (Сцхваннома) је инкапсулирани тумор са палисастим асортиманом нуклеуса и понекад комплексних органоидних структура.

-Липома је инкапсулирани чвор представљен масним ћелијама. Налази се у слоју субмакозе, понекад достигне велику величину, може проузроковати интусусцептацију и опструкцију црева.

-Хемангиома и лимфангиом су обично урођени, могу бити појединачни и вишеструки. Чести цревни хемангиоми су манифестација синдрома Рандиу-Ослер-Вебер и Паркес-Вебер-Клиппела.

Бенигни тумори на дванаестопалачном на први већ дуже време су без симптома и да је открио случајно током радиолошки преглед или ФЕГДС предузете из неког другог разлога, или профилактички.

Када тумор достигне велику величину, обично се манифестује као симптоми механичке опструкције танког црева или у случају дезинтеграције тумора - крварења цревима.

У неким случајевима, ако је тумор локализован у подручју велике папиле (фусариум) дуоденума, жучна обућа може бити један од првих симптома.

Рентгенски преглед одређује један или више дефектних поплава, контуре бенигног тумора, често чисте. Ендоскопско истраживање, допуњено циљаном биопсијом, у многим случајевима вам омогућава да тачно одредите природу тумора и направите диференцијалну дијагнозу са раком и саркомом 12Т-црева.

ТРЕТМАНА бенигних тумора 12 '- црева је хируршки. 2. Малигни тумори танког црева.

Епителијални тумори. Рак танког црева представљају следећи хистолошки облици:

2). муциноус аденоцарпинома;

5). некласификовани рак.

Аденокарцином танког црева - ретке тумори настале у великој брадавице 12 ™ -перстнои интестине (Ватер) имају Вилозни површину, обично улцерисана. У другим одељењима могуће је ендофитички тип раста, при чему тумор стенозира лумен црева. Карцином количастих ћелија је изузетно ретко.

Малигни карциноид је хистолошки тешко разликовати од бенигне.

Критеријум његовог малигнитета је изразито инвазија тумора у цревни зид, улцерација слузнице и метастазе у месентеричким чворовима.

Не-епителијални тумори танког црева према међународној хистолошкој класификацији представљају две групе - мио-миосарком и други тумори.

У танком цреву могу бити различити типови малигних лимфома (лимфосаркома, ретицулосарцома, Ходгкин-ова болест, Буркитов тумор) и некласификовани тумора. Тумори могу бити појединачни и вишеструки, нодуларни и дифузни, често подложни некрози и улцерацији.

Малигни тумори танког црева могу бити секундарни. Међу њима, најчешће су метастазе дојке, стомака, плућа, материце и меланома.

Рак 12Т-цријева је врло риједак малигни тумор, који се из статистичких разлога открива за 0,04-0,4% пацијената који су умрли од рака. У већини случајева, тумор се налази у десцендентном делу 12Т-црева.

Саркоми 12Т-црева су још мање чести од рака. Међутим, ако се тумори канцера чешће налазе у старости, онда саркоми - у млађој.

ЦЛИНИЦ. У раним фазама развоја малигног тумора не показују симптоме или је клиничка слика изузетно оскудна и неодређена. Тек када је тумор довољно велики постоје симптоми висока црева опструкције (у почетку осећај пуноће у горњем делу стомака током оброка, "поплаве у стомак", затим мучнине и повраћања код сваког оброка, чак и немогуће да једу не само дебео, али течне хране), изнуреност до кахексија, цревна крварења у распадању тумора развију истовремено ано-Рек са посебним аверзије према меса, анемизапииа; немотивисан пораст телесне температуре, општа слабост.

У дијагнозу водеће су флуоросцопи и ФГДС. Лечење је само хируршки, у напредним случајевима симптоматски.

Б) МАЛИ СУЦКЛЕС

Саркома танког црева је врло ретка. Често је код мушкараца и релативно у младости.

КЛИНИКА је разнолика. Чести симптом је бол. Међутим, у првом периоду превладавају недефинисане жалбе. Чешће дешавање интестиналне крварења у саркома него код канцера танког црева због великог величине тумора снабдевања крви богате и повећане склоности пропадању и улцерације. Чврста пермеабилност у саркомима дуго није повређена: у 80% случајева није повријеђена. Перфорација саркома танког црева је изузетно ретка. Тумор у 75% случајева даје метастазе у лимфним чворовима. Од удаљених (хематогених) метастаза, метастазе до јетре су чешће. Изглед је неповољан. Рентгенски преглед се мора нужно изводити, али не постоји пагномонска рентгенска слика за сарком танког црева. Чак и лапаротомија у неким случајевима не доноси неопходну јасноћу. Код дијагнозе ултразвук је такође важан, компјутеризована томографија.

Тумор ректума - симптоми

За нормално функционисање екскретионог система, коначна формација, као и акумулација фекалија и његово излучивање, је ректум. То је доњи део дебелог црева и дужине је само 15-20 цм. Упркос овако малој величини, овај орган је подложан многим онколошким патологијама. Њихов третман је значајно олакшан ако се временом дијагностикује тумор ректума - симптоми ове болести зависе од природе и квалитета тумора, дужине њеног раста, запремине и локализације.

Који су симптоми бенигног ректалног тумора?

Разматрана врста патолошких формација може бити од неколико врста:

1. Епителни тумори:

  • Аденоматозни полип;
  • Сакрално-кокичар-тератома;
  • Оток на носу.

2. Неоплазме мишићног и везивног ткива:

3. Тумори из снопова крвних судова и живаца:

Најчешће малигна формација претвара епителне неоплазме. Стога, посебна пажња заслужује симптоме вилу тумора ректума и сакротокцијалног терата:

  • Поремећаји столице;
  • Изолација крви у процесу или на крају дефецације;
  • Анемија.

На полиповима постоје такви знаци:

  • Бол у стомаку;
  • Честе кретње црева;
  • Анемија;
  • Додаци крви и велика количина слузи у фецесу;
  • Исцрпљеност;
  • Интестинална опструкција.

Важно је напоменути да у већини случајева бенигне неоплазме расте без клиничких манифестација и не узнемиравају особу уопште. Проктолог их детектује насумично, током инструменталних прегледа или прегледа прстију, понекад током операције.

Симптоми малигног тумора ректума

Постоји 5 стадијума развоја канцера описаног органа. Оне су нумерисане од 0 до 4, а последње 2 стадијума раста неоплазме сматрају се озбиљним.

Нажалост, у раним фазама (0-2), сви симптоми канцерогеног тумора ректума су потпуно одсутни. Величина малигних формација је и даље премала да би произвела изразито негативне ефекте на тело, а метастазе још не расте.

Како се неоплазма повећава у количини и утиче на суседна ткива, укључујући лимфне чворове, присуство тумора постаје приметније:

  • Инцонтиненција гасова и фекалија;
  • Запштина;
  • Сензација страног тела у цревима након деформације;
  • Дијареја;
  • Крварење пре кретања црева;
  • Риббон ​​фецес;
  • Бол у стомаку и ректуму;
  • Анемија;
  • Брзи замор;
  • Смањена телесна тежина;
  • Изолација крви, слуз заједно са фецесом;
  • Флатуленце.

Симптоми дезинтеграције тумора ректума

На четвртом стадијуму малигног раста, брзо повећава величину, попуњава читав лумен ректума и дозвољава метастазе сусједним органима. У одређеном тренутку, тумор почиње да се распада, што изазива интензивно отпуштање токсина у лимфу и крв.

Симптоми овог стања су слични знацима прогресије рака, али су израженији. Поред тога, примећује се:

  • Тешка мучнина;
  • Жеље за дефекацијом око 10-15 пута дневно;
  • Обилно повраћање;
  • Румблинг абдомена и надимања;
  • Бланширање коже;
  • Запад за 4-5 дана;
  • Изоловање великог броја гнојних маса са фецесом;
  • Грчеви и продужени бол у стомаку.

Често, на позадини рака, почињу запаљенски процеси који могу изазвати повећање телесне температуре.

Тумор дебелог црева

Тумори дебелог црева могу бити добри - и малигни. Први тип је представљен полипа, липоми, хемангиома, неуромима, фиброми, лимпхангиома итд Други тип -... леиомиосарком, ангиосарком, лимфом и колоректални итд раној фази патологија асимптоматски. Како образовање расте, дође до крварења, опструкције црева. Посебно је висок ризик од хеморагијског крварења. Неке бенигне неоплазме брзо се дегенерирају у рак.

Сви тумори у цревима су оптерећени обструкцијом и могу бити пре-ракетна фаза.

Шта је тумор?

Тумори дебелог црева се називају и патолошка неоплазма. Онкологија се формира од мутираних ћелија, у којима су постојале промене на генетичком нивоу. Као резултат неуспјеха започиње њихова неконтролисана подјела и раст.

Постоје две врсте тумора:

  • Малигни, одликује се брзим растом, агресивним развојем, клијањем у најближим ткивима и њиховим постепеним разарањем. Они су склони метастазама - појаву секундарних тумора у удаљеним органима.
  • Бенигн, карактерише се спорим растом без утицаја на околна ткива и без стварања метастаза. Али с повећањем броја образовања почиње да се стисне велики број лоцираних органа, нарушавајући њихову функционалност. Неке формације могу бити малигне, тј. Трансформисане у рак.

Бенигни тумори

Ризик од живота је минималан ако је откривени тумор бенигни, пошто се разликују у спору расту и малој вероватноћи малигнитета. Обично такве формације расте на унутрашњим зидовима директног црева. Можда имају ногу или расте на широкој основи, придржавајући се цревног зида. Често се овакви растови зову полипи.

Бенигни тумори дебелог црева не могу се третирати. Треба их избацити, јер бар је минимум, али постоји ризик од поновног рођења. Такође, док тумор расте, лумен црева ће бити стиснут, што ће довести до његовог блокирања и опструкције.

Постоје 3 групе бенигних тумора дебелог црева:

  • Полипи (појединачни, вишеструки):
    • Жлезни аденоми и жлездасти вендозни аденопапиломи;
    • Хиперпластиц;
    • Цистична гранулација;
    • Влакни полипи у анусу;
    • Не-епителни полипи.
  • Насаљење отока дебелог црева.
  • Дифузна полипоза:
    • Истински дифузни;
    • Секундарни.

    Најчешће су дијагностификовани:

    • Полипс, имају ноге и виси у лумен црева. Патологија се односи на стечене и сличне структуре аденома. Ризик од малигнитета је висок, па ако се пронађе полип, потребно је уклонити.
    • Инундиране формације које су малигне у већини случајева. Они су црвене, меке текстуре, округлог облика са неуједначеним линијама.

    Узроци настанка формација у дебелом цреву

    Пронађен је однос између формирања полипа и квалитета употребљених производа. Таква храна изазива раст тумора:

    Таква тешка храна проузрокује повећану секрецију жучних киселина, које се храните дуж жучних канала у цревима. Јер повреда колона зидови иритације јавља слузокоже ћелије које реагују са формирањем активног раста тумора.

    Повећава се ризик од полипса:

    • Са недостатком витамина, калцијума, влакана;
    • Са седентарним животним стилом;
    • Уз злоупотребу алкохола.

    Ране фазе формирања и раста полипса се јављају без икаквих видљивих симптома. Пошто величина тумора и улцерације површине при константном изложености агресивним дебелог садржаја може крварења током дефекације или између пражњење. Можете открити крварење специјалним лабораторијским тестом.

    Могући раст полип споља од повећања цревног лумена, што је карактеристика тумора прианалних на дугом ногу. Постоји могућност развоја полипозе, када се тумори појављују дифузно по читавој дужини дебелог црева.

    Експлицитна клиника патологије је:

    • Појава меланина (смеђих мрља) на слузници уста, усана, коже руку, зглобова, гениталија;
    • Дијареја са слузи у столици;
    • Стално крварење из ануса;
    • Повећање симптома опструкције црева.

    Дијагностика

    Да би се утврдила болест, користи се лабораторијска и инструментална метода истраживања:

  • Анализа за окултно (латентно) крварење. Материјал за студију су масе пацијената пацијента.
  • Колоноскопија из групе минимално инвазивних ендоскопских операција. Есенција - увод у лумен колоноскопа колона с камером. Доктор визуелно процјењује стање лумена. Због тога, црева треба да буде празна. Ако је током поступка пронађен полип, он се одмах уклони и упути на хистолошки тест.
  • Хистолошки преглед. Анализа биолошког материјала након колоноскопије се врши да би се дијагностиковало или поновило присуство канцера.

    Третман и прогноза

    Традиционалне терапеутске методе нису оправдане. Полипсе треба уклонити током дијагнозе путем колоноскопије и послати у хистолошку и цитолошку анализу.

    Немогуће је лијечити лијекове туморима у цревима, они морају бити хируршки уклоњени.

    Важно је елиминисати чак и најмањи раст. Ово ће избјећи појаву канцера.

    Мали полипи су узбуњени дијаметмокоагулантом. Велики растови се уклањају у деловима.

    За лечење дебелог црева, ендоскоп са посебном петљу се користи за хватање патолошки измењеног ткива.

    Са дифузном полипозом, шупља операција се врши под општом анестезијом, пошто се претпоставља дјелимична ресекција црева.

    Ако је уклоњен бенигни тумор, треба извршити профилактички преглед годишње, јер постоји ризик од поновног појаве. Генерално гледано, изглед је повољан.

    Малигни тумори

    Ова група формација је веома опасна не само за асимптоматски ток, већ и за брзу метастазу другим органима. Повољна прогноза је могућа само уз рано откривање рака дебелог црева без метастаза, али то је практично немогуће.

    Канцерогени тумори могу формирати у било ком делу ректума, али најчешће се налазе у слузокожу узлазном или силазном делу.

    Постоји неколико типова онкогена:

    Узроци и фактори ризика

    Најчешће се дијагностикује колоректални карцином. Тумор се формира из ћелија који постављају унутрашњи део зида дебелог црева. Процес почиње на генетском нивоу када се ДНК код мења. Као резултат, почиње неконтролисан раст ћелија и подела.

    • Неадекватна исхрана (недостатак влакна, вишак животињских масти и чврста храна);
    • Наследност (породична аденоматоза полипоза, Линчов синдром);
    • Алкохолизам, пушење;
    • Седентарни животни стил.

    Изложени ризици су:

    • Људи који имају историју рака;
    • Људи преко 50 година.

    Знаци и симптоми

    У раним фазама развоја, малигни тумор не показује симптоме. У неким случајевима, карцином дебелог црева се манифестује:

    • Уобичајени дигестивни поремећаји, као што су оток, осећај пуњења црева, повраћање;
    • Анемичне манифестације, које су узроковане крварењем (умор, слабост);
    • Поремећај столице (неправилан покрет кичме, конзистенција столице, осећај непотпуног самочишћења црева, честе лажне поруке);
    • Крв, слуз у столици;
    • Оштар губитак тежине;
    • Висока температура.

    Погоршање симптома долази у каснијим фазама. Постоји јак бол у пределу абдомена, који може бити грчевити, болећи. Соренесс се повећава пре дефекације.

    Канцерогене израслине у дебелом цреву пратњи губитак тежине апетита, повраћање, мучнина, знојење, затвор.

    Свака неоплазма ослобађа токсичне производе распадања, који узрокују јаку интоксикацију. Особа изгубила енергију, тезина се смањила, гнусоба за храном, због цега се развија јака исцрпљеност.

    Општа клиничка слика обухвата следеће симптоме:

    • Константне подте са повраћањем;
    • Прекомерно знојење;
    • Субфебрилна температура;
    • Обструкција ректума.

    Компликације онкологије дебелог црева:

    • Метастазе у најближим и удаљеним органима;
    • Асцитес;
    • Тешка анемија;
    • Комплетна опструкција ректума.

    Према специфичним карактеристикама симптома, постоји 5 клиничких облика рака дебелог црева:

    • Недостатак гвожђа;
    • Ентероколитис;
    • Асимптоматски;
    • Обтуратион;
    • Диспептиц.

    У последњој фази рака појављују се знаци оштећења других органа.

    Дијагностика

    Рана дијагноза је могућа само случајно.

    У случају сумње на рак, пацијенту се додјељује:

    • Опште тестирање крви, урина и фецеса;
    • Анализа фецеса за окултну крв;
    • Тест крви за онцомаркере.

    Поред тога, наређује се колоноскопији да испитају унутрашњу површину црева и узимају узорак биопсије за хистолошку анализу.

    Хистологија вам омогућава да разликујете онкологију, одредите њен степен и врсту. Ако се потврђује прелиминарна дијагноза, врши се општи инструментални преглед за идентификацију метастаза. Да бисте то урадили, примените:

    • Општи рентген и радиографија са контрастом;
    • Ултразвук;
    • ЦТ и МР.

    Пошто је главни узрок онкологије хередитизам, потребно је сакупљати породичну анамнезу.

    Елиминација онкогенезе у дебелом цреву врши се према индивидуалној терапијској схеми. Избор тактике зависи од величине, локације, стадијума тумора дебелог црева. Обично се користи интегрисани приступ, укључујући:

    • Хируршки захват (за уклањање погођених ткива);
    • Хемотерапија (уништава остатке ћелија карцинома);
    • Обдукција (са ниском позицијом тумора).

    Ако је тумор велик, пре операције, додатни курс хемотерапије. Ово ће вам омогућити да смањите величину и побољшате шансу за потпуно уклањање.

    Превенција

    Главне превентивне мере су поштовање следећих препорука:

    • Умерена физичка активност;
    • Здрава исхрана са менијем обогаћеним влакнима од воћа, поврћа и пасуља;
    • Прави начин живота (без лоших навика);
    • Лечење свих хроничних патологија гастроинтестиналног тракта, нарочито улкуса;
    • Редовно се подвргавају превентивним прегледима и узимају тест окултног крварења, посебно у доби од 50 година.